目前吴光明研究员团队独有的高效四倍体补偿技术方案，可将小鼠的出生率大幅提高至30-60%，解决了四倍体补偿技术的产业化应用瓶颈，可以从小鼠胚胎干细胞直接批量制备基因编辑目标小鼠，绕开常规技术耗时的繁育与筛选步骤，造模周期大大缩短。该技术的产业化可为全球高校、科研院所、医院、制药企业等生命健康相关科研团队提供高速度、高效率，高质量的各类遗传修饰模式小鼠的定制服务，造模周期在全球范围内具有领先优势，可大大助力我国的疫苗研发、新药研发、精准医疗、紧急卫生事件科研攻关等项目，并为疾病研究中对复杂动物模型的需求提供了快速制备的可能，有望显著推动生命科学领域相关研究进展。
 

吉妮欧总经理胡策的演讲内容《基于“I-O”易技术的肿瘤免疫疫苗药效研究策略》在会场内引起了广泛的关注和热烈的讨论。胡策指出，肿瘤疫苗面临的最突出的问题是最重要的是，缺乏可靠的临床前药效评价和免疫评价体系来优化和迭代肿瘤疫苗的设计等等。接着，胡策分享了在明迅生物nuNPG小鼠成瘤测试方面的最新研究成果。他介绍道，nuNPG小鼠具有高度的免疫缺陷程度和较低的细胞排斥反应，非常适合用于肿瘤疫苗的药效评估。
 

韦庆焜，汉腾生物，常务副总&CGT高级总监 ，演讲内容《国际化创新型CDMO在生物药研发中的作用》，韦总的演讲充分展示了国际化创新型CDMO在生物药研发中的重要作用和广阔前景。生物药CDMO在面临寒冬时，需要采取多种策略来应对挑战并寻求发展。通过加强技术创新和研发、优化运营管理、拓展国际市场、加强客户服务和合作、强化资本运作和风险管理、专注于核心业务和细分领域、加强人才培养和团队建设以及借助政策和行业支持等方式，可以提高公司的竞争力和适应能力，走出寒冬并实现可持续发展。
 

张天谊博士毕业于南京大学化学系，获得美国佛罗里达大学分析化学博士和美国弗吉尼亚联邦大学MBA，在本次大会中做《如何进行中美双报项目规划和运营管理》的演讲。“在全球化的大背景下，中美双报项目已经成为我们医药行业发展的必然趋势。然而，如何在这一领域取得成功，却需要我们进行深入的探讨和实践。”此外，张博士还分享了他在临床试验和质量规范方面的经验。他强调，临床试验是验证药物安全性和有效性的关键环节，必须严格按照国际规范进行。同时，质量规范也是确保项目成功的关键因素之一，只有不断提高质量水平，才能赢得市场的认可。
 

此次会议汇集中国生物医药产业的一壁江山，明迅生物作为专注于各类遗传修饰模式小鼠的快速、个性化定制服务的动物模型技术研发商，积极参与其中，在现场互动中，与各位业界同仁进行了轻松愉快的专业交流及行业需求了解。