
 
            为什么选择明迅?
为什么选择明迅?
                    选择明迅生物,享受由专业团队和顶尖专家源头设计服务,依托我们领先的TurboMice™技术,F0代即可交付纯合小鼠, 配合严谨的质量管控体系和齐全的行业资质,确保为您提供合规、高效、可靠的基因编辑和模型构建解决方案。
                
            什么是TurboMice™ ?
新一代模式小鼠快速制备技术
传统的动物模型技术包括原核显微注射技术和ES打靶嵌合技术,采用的是“小鼠造小鼠”模式,需要通过2-3代繁育过程获得纯合小鼠,整个过程至少耗时6-8个月,动物造模的长周期显著制约了新药研发和疾病研究的进展和效率。新一代动物模型技术——四倍体补偿技术结合精准基因编辑技术及小鼠胚胎干细胞技术,可实现几乎任何目标基因位点的编辑。明迅生物通过对四倍体技术及干细胞精准编辑的一系列优化,开发出新一代模式小鼠技术——TurboMice™四倍体补偿技术,建立并优化了工程化体系,让小鼠的出生率由已有报道的1-5%大幅提高至30-60%,接近正常胚胎移植效率,是世界上首个实现四倍体补偿技术从实验室走向产业应用的公司,有望在新药研发和医学基础研究领域产生颠覆性影响。
            - 0 Month
- 3 Month
- 6 Month
- 9 Month
- 12 Month
- 15 Month
- 18 Month
TurboMice™四倍体补偿技术:2-4个月获得纯合子
			- 分子载体构建
- 细胞基因
 编辑及筛选
- 首次获得目标纯合实验小鼠
 (n=10|6-8周)

ES打靶嵌合技术:6-8个月获得杂合子
		- 
					基因载体构建
- 
					ES基因打靶
- 
					制备
 嵌合体小鼠(F0)
- 
					获得
 F1代杂合小鼠
- 
					去除Neo元件
纯合繁育筛选 自然繁育/IVF扩繁;每轮2-3个月
		- 
					F1代筛选:生殖传递
 验证及杂合比例分析
- 
					杂合小鼠交配繁育
- 
					首次获得目标纯合实验小鼠
 (n=10|6-8周)
CRISPR/Cas9基因编辑技术:4-6个月获得杂合子
		- 
					遗传策略设计
- 
					基因载体构建
- 
					原核显微注射
- 
					得到
 杂合小鼠(FO)
 筛选
- 
					繁育获得F1代
纯合繁育筛选 自然繁育/IVF扩繁;每轮2-3个月
		- 
					F1代测序筛选
- 
					杂合小鼠交配繁育
- 
					首次获得目标纯合实验小鼠
 (n=10|6-8周)
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            模式小鼠黑科技
MingCeler模型定制服务
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                            TurboMice™快速
 KO纯合小鼠定制周期:短至2个月获得目标纯合子小鼠
 高效率:原位精准基因编辑
 超快速:批量获得目标小鼠
- 
                            TurboMice™快速
 CKO纯合小鼠定制周期:短至4个月获得目标Cre+Flox-/-小鼠
 高效率:原位精准基因编辑
 超快速:批量获得目标小鼠
- 
                            TurboMice™快速
 KI纯合小鼠定制周期:短至3个月获得目标纯合小鼠
 高效率:原位精准基因编辑
 大小限制:敲入片段长达20kb
- 
                            TurboMice™快速
 人源化纯合小鼠定制周期:短至3个月获得目标纯合小鼠
 高效率:原位精准基因编辑
 大小限制:敲入片段长达20kb
- 
                            TurboMice™快速
 点突变纯合小鼠定制周期:短至4个月获得目标纯合小鼠
 高效率:原位精准基因编辑
 超快速:批量获得目标小鼠
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                            TurboMice™多位
 点基因编辑小鼠定制高效率:原位精准基因编辑
 大小限制:敲入片段长达30kb
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                            TurboMice™长片段
 基因编辑小鼠定制高效率:原位精准基因编辑
 超快速:批量获得目标小鼠
客户文章
| Highly cooperative chimeric super-SOX induces naive pluripotency across species | 杂志:Cell stem cell | IF=19.8 | 
| Rapid generation of ACE2 humanized inbred mouse model for COVID-19 with tetraploid complementation | 杂志:National Science Review | IF=16.3 | 
| Dalbavancin binds ACE2 to block its interaction with SARS-CoV-2 spike protein and is effective in inhibiting SARS-CoV-2 infection in animal models | 杂志:Cell Research | IF=25.9 | 
| SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damages and constitutes an antiviral target | 杂志:Cell Research | IF=28.1 | 
| Captopril alleviates lung inflammation in SARS-CoV-2-infected hypertensive mice | 杂志:Zoological Research | IF=4.7 | 
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                                         信息*
                                            信息*
                                         
                        