
 
            为什么选择明迅?
明迅生物客户案例
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                                 2025-08-21明迅生物祝贺合作伙伴新芽基因DMD胞嘧啶碱基编辑新药GEN6050X获美国FDA临床试验许可新芽基因近日宣布其用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)的全球首创性基因编辑新药GEN6050X 的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 2025-08-21明迅生物祝贺合作伙伴新芽基因DMD胞嘧啶碱基编辑新药GEN6050X获美国FDA临床试验许可新芽基因近日宣布其用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)的全球首创性基因编辑新药GEN6050X 的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
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                                 2025-08-21超级SOX因子可实现跨物种细胞多样性德国马普所Hans R.Schöler研究团队、明迅生物吴光明博士等团队合作,在顶级学术期刊Cell Stem Cell上发表了一篇题为《Highly cooperative chimeric super-SOX: Inducing naivepluripotency beyond species boundaries》的研究文章,深入探讨了上述主题,明迅生物吴光明博士合作并进行了详细的分析。 2025-08-21超级SOX因子可实现跨物种细胞多样性德国马普所Hans R.Schöler研究团队、明迅生物吴光明博士等团队合作,在顶级学术期刊Cell Stem Cell上发表了一篇题为《Highly cooperative chimeric super-SOX: Inducing naivepluripotency beyond species boundaries》的研究文章,深入探讨了上述主题,明迅生物吴光明博士合作并进行了详细的分析。
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                                 2025-08-21明迅生物祝贺合作伙伴锐正基因体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可锐正基因(苏州)有限公司(简称“锐正基因”)自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001近日美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。 2025-08-21明迅生物祝贺合作伙伴锐正基因体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可锐正基因(苏州)有限公司(简称“锐正基因”)自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001近日美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。

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