新芽基因近日宣布其用于治疗杜氏肌营养不良（DMD）的全球首创性基因编辑新药GEN6050X 的新药临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

德国马普所Hans R.Schöler研究团队、明迅生物吴光明博士等团队合作，在顶级学术期刊Cell Stem Cell上发表了一篇题为《Highly cooperative chimeric super-SOX: Inducing naivepluripotency beyond species boundaries》的研究文章，深入探讨了上述主题，明迅生物吴光明博士合作并进行了详细的分析。

锐正基因（苏州）有限公司（简称“锐正基因”）自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。