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许多人类疾病是由特定的点突变引起，而非基因完全缺失。将人类疾病相关的靶点点突变精准引入小鼠基因组同源位置，并与Cre-LoxP系统结合，实现点突变在特定组织或细胞类型中的时空特异性表达。条件性点突变小鼠能更真实、更精确地模拟这些疾病的遗传基础，研究突变蛋白的功能获得或功能丧失效应。
传统的动物模型技术包括原核显微注射技术和ES打靶嵌合技术，构建条件性点突变小鼠是分别构建Flox鼠和Cre鼠杂交，通过交配繁育，获得大批量可供实验的条件性点突变小鼠，耗时1年以上。明迅生物TurboMice™技术突破了小鼠造模周期长和复杂模型成功率低的技术难题，可实现几乎任何目标基因位点的编辑。明迅生物直接将loxp位点和cre编辑到小鼠的胚胎干细胞，胚胎干细胞发育成小鼠，短至4个月交付条件性点突变小鼠，细胞造小鼠一步到位。
基因编辑小鼠定制
明迅生物CPM
CPM
我们的优势包括
定制条件性点突变小鼠服务流程
获得目标Cre阳CPM纯
条件性点突变小鼠周期
条件性点突变小鼠周期
短至3-5个月
-
编辑策略定制1-2天
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分子载体构建2-4周
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细胞编辑及筛选4-6周
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四倍体小鼠制作4-6周
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断奶及运输3周
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明迅生物凭借精益管理模式与TurboMiceM专利技术，
提供业界领先的交付周期，助您的研究快人一步。
跳过耗时的繁育筛选，
短至3-5个月F0代直接获得目标Cre阳CPM纯小鼠条件性点突变小鼠。
提供业界领先的交付周期，助您的研究快人一步。
跳过耗时的繁育筛选，
短至3-5个月F0代直接获得目标Cre阳CPM纯小鼠条件性点突变小鼠。
服务承诺
明迅生物致力于为客户提供高质量的条件性点突变小鼠模型。我们承诺，若未能按合同要求成功交付指定基因纯合小鼠模型将全额退款，但因目标基因编辑可能导致的生理缺陷除外。
鉴于生物系统的复杂性，基因编辑可能无法完全达到预期的表型效果。
明迅生物的服务承诺专注于：
鉴于生物系统的复杂性，基因编辑可能无法完全达到预期的表型效果。
明迅生物的服务承诺专注于：
1、确保交付合约规定的基因型（DNA水平）
2、不包含以下生物学表现：基因转录水平、蛋白/RNA功能、个体的生物学表型
客户文章
| Captopril alleviates lung inflammation in SARS-CoV-2-infected hypertensive mice | 杂志：Zoological Research | IF=4.7 |
| SARS-CoV-2 envelope protein causes acute respiratory distress syndrome (ARDS)-like pathological damages and constitutes an antiviral target | 杂志：Cell Research | IF=28.1 |
| Dalbavancin binds ACE2 to block its interaction with SARS-CoV-2 spike protein and is effective in inhibiting SARS-CoV-2 infection in animal models | 杂志：Cell Research | IF=25.9 |
| Rapid generation of ACE2 humanized inbred mouse model for COVID-19 with tetraploid complementation | 杂志：National Science Review | IF=16.3 |
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