会员中心
EN
肿瘤疫苗在人体中发挥作用，离不开人类MHC的抗原呈递过程。在肿瘤疫苗的研发过程中，小鼠是最重要的模型。然而，小鼠的
MHC与人类的MHC相比，呈递相似但不完全相同的表位。因此，对于针对识别HLA限制性表位对T细胞活化的影响以及在后续的体
内效应的研究中，使用传统的小鼠MHC模型会存在一些问题。以往的数据显示，在HLA人源化小鼠中，人的转基因HLA-A2表达水平
低。此外，即使最新的第三代HLA转基因小鼠(HHDII)使用鼠源的α3、跨膜及胞内区，其外周血CD8+T细胞数也明显低于正常小鼠。说
明该方案中hB2M-HLA-A2.1-H-2D替代小鼠B2M可能影响CD8+T细胞的发育，进而影响脾脏T细胞亚型的比例。而明迅HLA-A*02:01人源化小鼠采用优化的HHD方案，CD8+T细胞依然可被成功激活，同时HLA-A2高表达。
HLA人源化小鼠细胞能呈递和识别与人类呈递的表位相似或相同的肽表位，可应用于肿瘤特异性抗体检测、疫苗的体内评价、
TCR-T等药物的体内筛选，在免疫和疫苗开发等领域具有较高的应用价值。
成品小鼠免疫研究模型
- 基本信息
- 数据验证
- FAQ
品系描述
-
数据验证明迅HLA-A*02:01人源化小鼠采用优化的HHD方案，CD8+ T细胞依然可被成功激活。
-
数据验证BMDC细胞可呈递HLA-A*02:01限制性多肽
-
数据验证HLA-A0201 纯合人源化小鼠中人源 hB2M 和 HLA-A2 分子稳定表达，并完全抑制小鼠 H-2Db 蛋白合成，表明该模型小鼠抗原呈递系统的人源化改造成功。
姓名*
电话*
邮箱*
公司*
信息*
